一批膳食药品因含抗勃起功能障碍药物而被召回
2021-12-13 04:27 来源：大庆男科医院
2012年9年末18日，美国食品药品管理处（FDA）宣布，BodyBasics子公司正在主动调回1个批次（批号#008-A，一段时间内至2013年12年末）的Actra-Sx500水和补充剂胶囊。一项脱离科学实验分析显示，该系列产品成份柠檬酸西地那非，这使得该药带进了未获许的药品。西地那非是一种已获FDA审批用于治疗勃起功能障碍的用药的活性成份。这种惟独成份从未被标注在Actra-Sx的标签上。
应用于这种系列产品可能会给顾客带来可能会，可能是其可能会与某些美国食品药品监督管理局（例如）中所含的盐引发相互作用而使体温降至危险性水准。迄今为止，BodyBasics子公司尚无接获与应用于Actra-Sx有关的并发症或其他健康问题的报告。
尽管BodyBasics子公司已于2011年11年末主动暂时中止仓储这种系列产品，顾客仍可能会存有这批应调回的系列产品。应同意顾客立即禁用这些系列产品。BodyBasics子公司已向旧金山南部的脱离分销商仓储了Actra-Sx500，并向部分顾客这样一来销售了这批系列产品。
对于与应用于应调回系列产品有关的不良反应，可报告至FDA的MedWatch不良事件报告系统。
（编辑部：陈琼）
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