Oncogene：MAOA介导的基质纤维细胞重新组建能够促进和癌症干细胞化特性

微环境在肝癌（PCa）的拓展和恶化过程中的具有最重要的作用。上皮巨噬细胞的不适当触发必需上皮巨噬细胞的落叶和转化。最近，有研究成果人员展示了单胺氧化酶A（MAOA），一种必需降解单胺类神经递质和肉类胺的线粒体酶，在上皮巨噬细胞巨噬细胞中的必需进一步提高免疫细胞类的归因于，激发包括IL-6在内的炎症响应，并加强体内和体外的致瘤过程。同时，MAOA必需通过单独Twist1结合到IL-6核糖体自由派E-box元件大幅提高IL-6的转录。在上皮巨噬细胞肝巨噬细胞中的，MAOA必需通过旁分泌IL-6/STAT3接收机加强巨噬细胞落叶。组织芯片分析方法阐释了在临床标本中的，上皮巨噬细胞MAOA诱导的Twist1/IL-6/STAT3途径中的的各对蛋白之间存在共表达相关性。上皮巨噬细胞MAOA的中下游STAT3同样必需加强巨噬细胞干巨噬细胞化合转录触发PC巨噬细胞中的肝癌症干巨噬细胞标识CD44的表达。另外，MAOA依赖性剂处理必需以上皮巨噬细胞特异性靶向方式直接的依赖性小鼠的落叶。最后，研究成果人员反驳，他们的研究成果鉴定了PC病理过程中的MAOA对上皮巨噬细胞触发的开创性，并为在上皮巨噬细胞巨噬细胞中的靶向MAOA来化疗PC提供了合理的依据。原始引自：Jingjing Li， Tianjie Pu， Lijuan Yin et al. MAOA-mediated reprogramming of stromal fibroblasts promotes prostate tumorigenesis and cancer stemness. Oncogene. 17 Feb 2020本文系梅斯医学（MedSci）原创编译校订，转载需授权！